Šta je Nifty?
NIFTY je neinvazivni prenatalni test koji detektuje genetske poremećaje, kao što su Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom, već od 10. nedelje trudnoće. NIFTY ima najširi panel ispitivanja – analizira čitav genom bebe – svih 46 hromozoma.
Zašto Nifty?
- NAJPOUZDANIJI – Više od 10 miliona trudnica širom sveta je do sada uradilo NIFTY test, sa najnižom stopom lažno pozitivnih rezultata od 0.14%. Najviša stopa uspešnosti od 99.902% – NIFTY UVEK DAJE REZULTAT.
- BEZBEDAN I BRZ – Bez rizika po bebu i trudicu. Već od 10. nedelje trudnoće, analizom standardnog uzorka 10ml venske krvi majke. Pogodan i za blizanačke, VTO i trudnoće sa doniranom jajnom ćelijom. Rezultat za 6-10 dana.
- NAJKOMPLETNIJI – NIFTY Plus i NIFTY Pro testovi analiziraju svih 46 hromozoma bebe. Najširi panel ispitivanja: sve trizomije (1-22), aneuploidije polnih hromozoma (X,Y), sindromi delecije/duplikacije (60 većih od 5Mb u Plus paketu; 92 većih od 3Mb u Pro paketu), incidentalni nalazi uz kliničko tumačenje, pol bebe.
- NAJPRECIZNIJI – Stopa dokazane detekcije trizomija je veća od 99% i potvrđena najvećim kliničkim ispitivanjem NIFTY na svetu na skoro 147.000 trudnoća.
O testu
Genetske abnormalnosti se mogu pojaviti u svakoj trudnoći. NIFTY test se preporučuje svakoj trudnici bez obzira na godine ili unapred utvrđeni genetski rizik.
Može biti posebno koristan za žene:
- koje imaju 35 godina ili više,
- sa ličnom ili porodičnom anamnezom hromozomskih abnormalnosti,
- čiji drugi skrining testovi u prvom tromesečju ukazuju na povećan rizik od aneuploidije.
Zašto se test preporučuje ženama koje imaju 35 ili više godina?
Učestalost fetalnih trizomija je direktno povezana sa starošću majke. Rizik od rađanja deteta sa Daunovim sindromom raste postepeno, linearno do oko 30. godine, a zatim se značajno povećava. Rizik od rađanja deteta sa Daunovim sindromom je 1/1300 kod 25-ogodišnje žene, a u 35. godini, rizik se povećava na 1/365. U 45. godini, rizik od rađanja deteta sa Daunovim sindromom se povećava na 1/30.
Prednosti Nifty testova
- NIFTY by GenePlanet test je najnapredniji, najsveobuhvatniji i najprecizniji skrining test koji se radi u prvom trimestru. Daje vam vredne informacije o vašoj bebi.
- NIFTY by GenePlanet ima najvišu stopu detekcije najčešćih trizomija (> 99%).
- Smanjuje broj bespotrebnih invazivnih prenatalnih testiranja, poput amniocenteze.
- To je najbolji skrining test koji je trenutno dostupan na tržištu.
- Nezavisne studije, uključujući i najopsežniju studiju o upotrebi NIFTY testova u kliničkoj praksi na 147.000 trudnica, pokazale su da NIFTY by GenePlanet detektuje ove nedostatke sa stopom detekcije od preko 99%.
- U poređenju sa tradicionalnim skrining testovima, NIFTY by GenePlanet nudi veću stopu detekcije i manji procenat lažno pozitivnih rezultata. To znači da je manje žena izloženo invazivnim dijagnostičkim procedurama, kao što su amniocenteza ili biopsija horionskih čupica, kod kojih postoji 1–2% rizik od abortusa.
- Ultrazvuk je skrining test koji se preporučuje u kombinaciji sa NIFTY testom. Ultrazvuk takođe može otkriti morfološke abnormalnosti, koje nisu nužno posledica genetskih abnormalnosti.
Kako da uradim test?
Zakažite svoj termin putem besplatnog telefona ili putem naše online prodavnice. Dajete standardan uzorak krvi ( 10ml). Rezultate testa dobijate na vašu e-mail adresu u roku od 6 do 10 dana.
Najsavremenija tehnologija genetskog sekvenciranja sledeće generacije (Next Generation Sequencing) i napredni bioinformatički algoritmi omogućavaju nam da analiziramo vanćelijsku DNK u majčinoj krvi i tako identifikujemo potencijalne hromozomske abnormalnosti fetusa brojanjem ispitivanih hromozoma. Ukoliko je abnormalnost prisutna, detektovaćemo manje viškove ili manjkove u broju hromozoma. NIFTY by GenePlanet tehnologija daje veoma tačne rezultate za tri najčešće trizomije prisutne pri rođenju (Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom) kao i druge hromozomske abnormalnosti.
Cena Nifty testa
Cene Nifty testova možete proveriti u našem cenovniku.
Opcije Nifty testa kod nas su: Nifty Twins, Standard, Plus i Pro.
